O fostensavir atua bloqueando a entrada do vírus HIV nas células, e sua avaliação e liberação para utilização serão realizadas de maneira centralizada pela Coordenação de Vigilância de HIV e Aids, com o suporte de um grupo de especialistas no manejo da multirresistência viral. Todas as solicitações serão analisadas individualmente, e os pacientes que fizerem uso desse medicamento serão monitorados de perto.
O comunicado do Ministério da Saúde ressalta que a priorização das populações com multirresistência e maior mortalidade demonstra o compromisso do órgão com a melhoria da qualidade de vida e o fortalecimento da resposta nacional à aids. O fostensavir 600 mg mostrou eficácia na supressão viral e no aumento da contagem de linfócitos T-CD4+ em estudos clínicos, além de possuir um perfil de segurança favorável, com eventos adversos leves como diarreia e cefaleia.
Segundo a nota técnica, esse medicamento representa uma aplicação terapêutica significativa para uma população com alto risco de progressão da doença e elevada mortalidade. Com a publicação desses critérios clínicos, o Ministério da Saúde reforça seu compromisso em oferecer tratamentos eficazes e seguros para aqueles que convivem com o HIV multirresistente.
